متخصص ژنتيك پزشكي:
بيماري ژنتيكي عصبي عضلاني شايع‌ترين نوع بيماري‌هاي ژنتيكي است


به عقيده متخصصان، بيماري ژنتيكي عصبي عضلاني، شايع‌ترين بيماري ژنتيكي است كه به راحتي قابل تشخيص است.

دكتر مهدي زماني متخصص ژنتيك پزشكي در اين باره به خبرنگار خبرگزاري دانشجويان ايران (ايسنا) واحد علوم پزشكي ايران، گفت: تا كنون بيش از 500 هزار نوع بيماري ژنتيكي شناخته شده است كه بيماري‌هاي ژنتيكي عصبي عضلاني جزء شايع‌ترين اين بيماري‌هاست و تشخيص آن قبل از تولد به راحتي قابل امكان هستند.

وي بيماري ژنتيكي sma و دوشن را از جمله بيماري‌هاي ژنتيكي عصبي عضلاني نام برد و اظهار كرد: اغلب افراد مبتلا به بيماري ژنتيكي دوشن به دليل نقص در ژن ديستروفي عضله قادر به حركت نيستند و گروهي از اين بيماران نيز بيش از 20 سال عمر نمي‌كنند.

وي ادامه داد: در بيماري ژنتيكيٍٍ sma به دليل از بين رفتن سلول‌هاي عصبي شاخه قدامي نخاع بيماران با فلج عضلاني و اختلال حركتي مواجه مي‌شوند.

دكتر زماني افزود: به طور ميانگين آمار مشابهي در ساير كلينيك‌هاي تشخيصي ژنتيكي كشور وجود دارد كه نشانگر آمار بالاي مبتلايان به بيماري ژنتيكي عصبي عضلاني است.

اين متخصص ژنتيك پزشكي در پايان تاكيد كرد: با توجه به اين موضوع، در تشخيص به موقع اين بيماري‌ها و انجام مشاوره ژنتيكي قبل از تولد بايد تلاش بيشتري صورت گيرد.