جستجو در سایت توسط گوگل

صفحه 2 از 3 ابتداابتدا 123 آخرینآخرین
نمایش نتایج 11 تا 20 از 30 مجموع

موضوع: بیماری هموفیلی / مقاله و خبر

  1. #11
    دکتر نادر آفلاین است مدیر کل انجمن ها
    تاریخ عضویت
    Nov 2004
    موقعیت
    آمریکا
    ارسالها
    38,906

    پیشفرض

    اميدي تازه براي درمان مبتلايان به هموفيلي «بي»


    گروه از پزشكان در انگليس به سرپرستي يك متخصص هندي تبار در مطالعه جديدي ادعا كرده‌اند كه به زودي مي‌توان از روش ژن درماني براي معالجه مبتلايان به هموفيلي «بي» استفاده كرد.

    به گزارش سرويس بهداشت و درمان ايسنا، ‌هموفيلي نوع «بي» يك اختلال در فرآيند لختگي خون است. مبتلايان به هموفيلي نوع «بي» داراي نقصي در كد ژنتيكي‌شان هستند بدين مفهوم كه بدن آنها نمي‌تواند پروتئيني موسوم به فاكتور ix ‌را توليد كند. وجود اين پروتئين براي لخته شدن خون در مواقع خونريزي حياتي است. گاهي اوقات اين بيماران به شيوه تزريق فاكتور ix تحت درمان قرار مي‌گيرند كه اين تزريق چند نوبت در هفته تكرار مي‌شود اما پروسه توليد اين فاكتور براي تزريق كردن، گرانقيمت و پرهزينه است.

    به گزارش بي بي سي، ‌يك تيم بين‌المللي به سرپرستي دكتر «آميت نتواني» از دانشگاه كالج لندن در جستجوي يك راه حل دائمي و با دوام‌تر، ژني را شناسايي كرده‌اند كه به سلولهاي كبد دستور توليد اين پروتئين را مي‌دهد. آنها با آزمايش اين ژن روي شش بيمار به نتايج اميدواركننده‌اي دست يافته‌اند و اميدوار هستند در آينده از اين روش براي درمان هموفيلي نوع «بي» بهره بگيرند.

    اين يافته در مجله طب نيوانگلند منتشر شده است.
    عضو تحریریه علمی ایران سلامت

  2. #12
    دکتر نادر آفلاین است مدیر کل انجمن ها
    تاریخ عضویت
    Nov 2004
    موقعیت
    آمریکا
    ارسالها
    38,906

    پیشفرض

    آشنایی با بیماری هموفیلی

    رادیو ایران صدا


    کارشناس/مهمان: خانم دکتر آذر کيوان

    http://www.iranseda.ir/FullItem/?g=310384
    عضو تحریریه علمی ایران سلامت

  3. #13
    دکتر نادر آفلاین است مدیر کل انجمن ها
    تاریخ عضویت
    Nov 2004
    موقعیت
    آمریکا
    ارسالها
    38,906

    پیشفرض

    هموفیلی؛ امید به آینده

    ایران صدا: برنامه "پایگاه تندرستی" امروز، در ادامه بحث بیماری هموفیلی به تغذیه این افراد و همچنین کم لطفی هایی که وزارت بهداشت کشور به کانون هموفیلی ایران داشته است، می پردازید.

    کارشناس/مهمان: دکتر پيرنگ نيستاني، متخصص تغذيه, احمدقويدل، مديرعامل کانون هموفيلي ايران

    http://www.iranseda.ir/FullItem/?g=701954
    عضو تحریریه علمی ایران سلامت

  4. #14
    دکتر نادر آفلاین است مدیر کل انجمن ها
    تاریخ عضویت
    Nov 2004
    موقعیت
    آمریکا
    ارسالها
    38,906

    پیشفرض

    این برنامه، یک پرونده نیست، واقعیت است!

    ایران صدا: در برنامه "پایگاه تندرستی" امروز در ادامه بحث بیماران هموفیلی و تغذیه، به نحوه توزیع دارو و درمان آن می پردازیم.

    کارشناس/مهمان: احمد قويدل، مديرعامل کانون هموفيلي ايرانپ

    http://www.iranseda.ir/FullItem/?g=702165
    عضو تحریریه علمی ایران سلامت

  5. #15
    دکتر نادر آفلاین است مدیر کل انجمن ها
    تاریخ عضویت
    Nov 2004
    موقعیت
    آمریکا
    ارسالها
    38,906

    پیشفرض

    سخن بیماران هموفیلی: درد دارم، "خون" می خواهم برای ادامه حیات

    ایران صدا: برنامه "پایگاه تندرستی" امروز، به بیماری "هموفیلی"؛ که یک اختلال خونریزی دهنده ارثی است، می پردازد.
    "هموفیلی"، یک بیماری ست. واگیردار نیست، مسری نیست، درد دارد، اما ارثی است. فرد بیمار خون لازم دارد.

    کارشناس/مهمان: احمد قويدل،مديرعامل کانون هموفيلي ايران
    http://www.iranseda.ir/FullItem/?g=693721
    عضو تحریریه علمی ایران سلامت

  6. #16
    دکتر نادر آفلاین است مدیر کل انجمن ها
    تاریخ عضویت
    Nov 2004
    موقعیت
    آمریکا
    ارسالها
    38,906

    پیشفرض

    آلودگی های ویروسی در مبتلایان به تالاسمی و هموفیلی در جهان بالا است

    براساس اعلام سازمان های بهداشتی و درمانی، به رغم پیشرفت های مختلف بهداشتی، درصد آلودگی های ویروسی به ویژه بروز عفونت های هپاتیت b و c و hiv در مبتلایان به هموفیلی و تالاسمی در اغلب نقاط دنیا همچنان بالاست.

    حسن هدیه لو فوق تخصص بیماری های عفونی در گفتگو با باشگاه خبرنگاران افزود: بیماران مبتلا به تالاسمی به ویژه نوع ماژور و مبتلایان به هموفیلی به دلیل دریافت طولانی مدت خون و فرآورده های خونی، در معرض خطر ابتلا به بیماری های عفونی نظیر هپاتیت و ایدز هستند.

    وی با بیان اینکه سهل انگاری در دریافت خون و فرآورده ای خونی و آلودگی های خون دریافتی به عوامل عفونی می تواند مشکلات و خطرات زیادی را دنبال داشته باشد، اظهار داشت: فراوانی بالایی از آلودگی های ویروسی در مبتلایان به تالاسمی ماژور و هموفیلی در سراسر جهان و تاثیرات خطرناک این آلودگی ها گزارش شده است.

    هدیه لو تاکیدکرد: براساس اعلام سازمان های مختلف بهداشتی و درمانی، به رغم پیشرفت های مختلف بهداشتی، درصد آلودگی های ویروسی به ویژه بروز عفونت های هپاتیت b و c و hiv در مبتلایان به هموفیلی و تالاسمی در اغلب نقاط دنیا همچنان بالا است.

    وی یادآور شد: براساس برخی از گزارش ها میزان ابتلا به hcv، hbv، hiv در مبتلایان به تالاسمی و هموفیلی تا بیش از 20 درصد هم اعلام شده که البته این میزان آلودگی در مورد هپاتیت c بیشتر از هپاتیت b و ایدز بوده است.

    این فوق تخصص بیماری ای عفونی گفت: استفاده از روش های نوین و حساس تر آزمایشگاهی در زمنیه دریافت خون استفاده از فاکتورهای انعقادی و ویروس زدایی به مراقبت های بیشتر در زمینه انتقال خون و فرآورده های خونی از جمله راه حل های کاهش آلوگی ویروسی در مبتلایان به تالاسمی و هموفیلی است.

    هدیه لو خاطرنشان کرد: همچنین واکسیناسیون افراد در معرض خطر و مبتلایان به بیماری های خاص همچون بیماران تالاسمی و هموفیلی از جمله راه کارهای جهانی کاهش آلودگی های ویروسی در این بیماران است.
    عضو تحریریه علمی ایران سلامت

  7. #17
    دکتر نادر آفلاین است مدیر کل انجمن ها
    تاریخ عضویت
    Nov 2004
    موقعیت
    آمریکا
    ارسالها
    38,906

    پیشفرض

    علائم هشدار دهنده بیماری هموفیلی

    بروز کبودی های غیر طبیعی و خونریزی در عضلات کودک از علائم هشدار دهنده بیماری هموفیلی است.

    دکتر محمد مهدی کوشیار با اشاره به اینکه هموفیلی بیماری خونی ارثی است كه مبتلایان به آن فاقد یكی از فاكتور‌های انعقادی شماره 8 ، 9 و یا 11هستند، اظهار داشت: این بیماری با تداوم خونریزی در زمان ختنه نوزاد، خونریزی در داخل بافت های نرم، مفاصل، عضلات و حفره های داخل شکم خود را نشان می دهد و خونریزی در زمان اعمال جراحی، پرکردن دندان، درد و ورم مفاصل از علائم این بیماری به شمار می رود.

    استادیار گروه داخلی دانشگاه علوم پزشکی مشهد با بیان اینکه ازدواج های فامیلی از علل اصلی بروز این بیماری به شمار می رود، تاکید کرد: این بیماری در انواع شدید، متوسط و خفیف با نشانه های مختلف در کودک بروز می کند و انجام مشاوره های ژنتیکی، انجام آزمایشهای پیش از ازدواج و بررسی شجره نامه های زوجین بهترین راه برای پیشگیری از تولد فرزند مبتلا به این بیماری است.

    وی به والدین کودکان مبتلا به بیماری هموفیلی توصیه کرد: در زمانی که فرزند مبتلا به هموفیلی آنها دچار ضرب دیدگی شد قبل از بروز علائم برای ترزیق دارو و انجام کارهای پیشگیرانه به پزشک مراجعه کنند.
    گفتنی است: هموفیلی بیماری خونی ارثی است كه مبتلایان به آن فاقد یكی از فاكتور‌های انعقادی شماره 8، 9 و یا 11هستند. این بیماران در صورتی كه دچار هر نوع خونریزی شوند، خون آنها به صورتی كه درافراد معمولی است، منعقد نمی‌شود و برای توقف خونریزی، تزریق فاكتور انعقادی كه فاقد آنند، ضروری است.
    فاكتورهای انعقادی، نوعی پروتئین هستند كه در كبد انسان تولید می‌شوند، كمبود هر یك از فاكتورهای 13 گانه در هر فرد موجب اختلال درانعقاد خون وی می‌شود.
    یکم تا هفتم مرداد ماه هفته حمایت از بیماران هموفیلی نامگذاری شده است.
    عضو تحریریه علمی ایران سلامت

  8. #18
    دکتر نادر آفلاین است مدیر کل انجمن ها
    تاریخ عضویت
    Nov 2004
    موقعیت
    آمریکا
    ارسالها
    38,906

    پیشفرض

    يك جنين شناس:
    خانواده‌هاي داراي سابقه ابتلا به هموفيلي، پسردار نشوند
    بيماريهاي ژنتيك قبل از لانه گزيني جنين قابل تشخيص است


    يك جنين شناس گفت: خانواده‌هايي كه در آنها سابقه ابتلا به هموفيلي وجود دارد، پسردار نشوند چون پسرها بيشتر به اين بيماري مبتلا مي‌شوند.

    دكتر منصوره موحدين در گفت وگو با خبرنگار بهداشت و درمان ايسنا، افزود: با انجام آزمايش تشخيص ژنتيك جنين قبل از لانه گزيني مي‌توان برخي بيماريهاي ژنتيك شناخته شده را كه روي برخي كروموزومها قرار مي‌گيرند را تشخيص داد. به عنوان نمونه با انجام اين آزمايش مي‌توان جنسيت را تشخيص داد چون كروموزومهاي x وy جنسيت را مشخص مي‌كنند بنابراين مي‌توان از تولد كودكاني جلوگيري كرد كه ممكن است به بيماريهاي وابسته به جنس مانند هموفيلي مبتلا باشند.

    وي در ادامه گفت:‌ برخي بيماريهاي ژنتيك شناخته شده روي برخي كروموزومها قرار مي‌گيرند كه مهمترين آنها سندرم دان است كه روي كروموزوم 21 مي‌نشيند. اين سندرم را در جنين‌هايي كه در آزمايشگاه تشكيل مي‌شوند مي‌توان تشخيص داد.

    اين استاد دانشگاه تربيت مدرس افزود: روش تشخيص ژنتيك جنين قبل از لانه گزيني در آزمايشگاه انجام مي‌شود البته در حال حاضر فناوريهاي جديدتري به بازار آمده است كه با استفاده از آنها مي‌توان جنين پسر سالم و ناسالم را در خانواده‌هاي هموفيلي تشخيص داد البته در زمينه بيماريهاي تالاسمي نيز پژوهشهايي در حال انجام است.

    وي در ادامه گفت: ‌زماني كه جنين 4 تا 8 سلول است 2 سلول براي آزمايش از آن جدا مي‌شود البته تلاش مي‌شود كه به جنين آسيبي نرسد.

    موحدين با بيان اينكه استفاده از اين روش به همه خانواده‌ها توصيه نمي‌شود، تصريح كرد: زناني كه پس از 37 سالگي قصد بارداري دارند مي‌توانند با استفاده از اين روش باردار شوند چون احتمال ابتلاي فرزند آنان به سندرم دان زياد است علاوه بر آن زناني كه به طور طبيعي باردار نمي‌شوند يا به طور مكرر، سقط جنين مي‌كنند، مي‌توانند با روش تشخيص ژنتيك جنين قبل از لانه گزيني باردار شوند.

    وي افزود: زوج‌هايي كه در آزمايش آن‌ها ناهنجاري ژنتيك گزارش شده است، مي‌توانند از اين روش بهره بگيرند البته روش تشخيص ژنتيك جنين قبل از لانه‌گزيني، روشي تهاجمي است چون جنين دستكاري مي‌شود و احتمال آسيب رسيدن به آن وجود دارد بنابراين به همه زوجها توصيه نمي‌شود.

    اين استاد دانشگاه تربيت مدرس با بيان اينكه استفاده از اين روش بسيار پرهزينه است، گفت: زوجهايي كه مشكل بارداري ندارند، اگر قصد بهره گيري از اين روش را دارند بايد مانند يك زوج نابارور، دارو مصرف كنند و از زن تخمك و از مرد نمونه اسپرم گرفته و به روش آزمايشگاهي لقاح شود.

    موحدين در پايان گفت: ‌با توجه به آن كه اين روش در دو مرحله انجام مي‌شود هزينه بسيار بالايي دارد اما بيمه پرداخت آن را تقبل نمي‌كند. هزينه يك مرحله از اين آزمايش 2 تا 3 ميليون تومان است البته زوجين بايد مبالغ ديگري را براي دارو و لقاح آزمايشگاهي پرداخت كنند.
    عضو تحریریه علمی ایران سلامت

  9. #19
    دکتر نادر آفلاین است مدیر کل انجمن ها
    تاریخ عضویت
    Nov 2004
    موقعیت
    آمریکا
    ارسالها
    38,906

    پیشفرض

    شنا بهترین ورزش برای هموفیلی ها است

    متخصص خون و هماتولوژی گفت: ورزش شنا با تقویت عضلات بدن، استحكام رگ ها و تحمیل نكردن فشار بر عضلات، مناسب ترین فعالیت بدنی برای بیماران هموفیلی محسوب می شود.


    متخصص خون و هماتولوژی در گفت و گو با ایرنا افزود: تاچندی پیش به علت نبود روش های موثر درمانی، بیماران هموفیلی از هر گونه فعالیت بدنی منع می شدند اما امروزه با بررسی های انجام گرفته، ورزش های سبك و هوازی، امری ضروری برای رسیدن به نشاط روحی و جسمی محسوب می شود.
    دكتر مسعود وكیلی افزود: با شروع فصل گرما و برنامه ریزی به منظور پر كردن اوقات فراغت شاگردان، انتخاب رشته ورزشی مناسب، از دغدغه های والدین كودكان هموفیلی محسوب می شود.
    به گفته متخصصان، هموفیلی یك اختلال خونریزی دهنده ارثی است، فرد مبتلا به این بیماری به علت سطح پایین یا عدم وجود پروتئین هایی به نام فاكتورهای انعقادی، قادر به متوقف كردن روند خونریزی نیست.
    هموفیلی در حقیقت یك نوع بیماری است كه از لخته شدن خون جلوگیری می كند، به همین دلیل خونریزی در افرادی كه به این بیماری مبتلا هستند، دیرتر از افراد سالم بند می آید.
    دردناك‌ و متورم‌ شدن‌ مفاصل‌ یا تورم‌ در پا یا دست‌ و به ویژه زانو یا آرنج، خون مردگی ‌های‌ مكرر خونریزی‌ زیاد از بریدگی‌ های‌ مختصر، خونریزی‌ خود به‌ خودی‌ از بینی‌ و وجود خون‌ در ادرار از نشانه های بیماری هموفیلی است.
    پزشكان می گویند، این‌ بیماری‌ در حال‌ حاضر غیرقابل‌ معالجه‌ است‌ و البته مرگبار نیست‌.چنانچه افراد بتوانند‌ خونریزی‌ را كنترل‌ كنند، می ‌توانند‌ انتظار عمری‌ نزدیك‌ به‌ عمر طبیعی‌ را داشته باشند‌.
    17 آوریل برابر با 28 فروردین ماه،‌روز جهانی هموفیلی نامگذاری شده است.
    عضو تحریریه علمی ایران سلامت

  10. #20
    دکتر نادر آفلاین است مدیر کل انجمن ها
    تاریخ عضویت
    Nov 2004
    موقعیت
    آمریکا
    ارسالها
    38,906

    پیشفرض

    محققان به درمان هموفیلی نزدیک تر شدند

    محققان در تلاشند با استفاده از تجربه ساخت داروهای ضد ام اس ، داروهای جدیدی برای درمان بیماری های غیر سرطانی خون بسازند.

    محققان شرکت داروسازی بیوژن اعلام کردند بعد از تجربه ساخت داروهای تیسابری Tysabri و آوونکس Avonex که برای درمان بیماری ام اس ، کاربری دارند ، این شرکت در صدد است داروهایی برای کنترل و درمان برخی بیماری های خونی که ماهیتی غیر سرطانی دارند ، تلاش کند.
    محققان در گام اول ، بیماری خونی و مهلک هموفیلی را هدف گرفته اند که نوعی بیماری ارثی است.
    این محققان در حال ساختن دو دارو برای کنترل مرحله سوم انعقاد خونPhase III یا مرحله تاخیری هستند.
    همچنین این محققان در تلاشند برای درمان بیماری مهلک تالاسمی نیز راه حلی بیابند و نیز آنمی یا کم خونی داسی شکل را درمان کنند.
    به گزارش خبرگزاری فرانسه ، هموفیلی یک اختلال خونریزی دهنده ارثی است که در آن ،‌ فرد مبتلا به علت سطح پائین یا عدم وجود پروتئین هایی به نام فاکتورهای انعقادی قادر به متوقف کردن روند خونریزی نمی باشد. فرآیند انعقاد خون به جلوگیری از خونریزی بیش از حد کمک می نماید. انواع مختلفی از هموفیلی وجود دارد اما شایعترین و شناخته شده ترین آنها عبارتند از هموفیلی A - کمبود فاکتور هشت ،‌ هموفیلی B - کمبود فاکتور نه .
    یک خانم حامل هموفیلی، ژن هموفیلی را برروی یکی از کروموزوم هایX خود دارا می باشد و به احتمال پنجاه درصد این ژن معیوب را به فرزندان پسر خود منتقل می کند.
    مردهایی که ژن معیوب را به ارث می برند، مبتلا به هموفیلی می شوند. مردان مبتلا به هموفیلی ژن را به فرزندان پسر خود منتقل نمی نمایند ولی آنها ژن را به دختران خود منتقل می کنند.
    خانم هایی که ژن معیوب را به ارث می برند، حامل هموفیلی می شوند و به احتمال پنجاه درصد این ژن را به فرزندانشان منتقل می کنند.
    اگر چه خانم هایی که ژن را به ارث می برند اغلب دارای مشکل فعال با هموفیلی نیستند اما برخی اختلالات مرتبط با خونریزی نظیر خونریزی بیش از حد ماهیانه، خونریزی بینی مکرر و شدید و خونریزی بعد از اعمال جراحی و دندانپزشکی در این افراد رخ می دهد.
    در حدود یک سوم از بیماران هموفیلی هیچ شرح فامیلی از بیماری ندارند. این موارد در نتیجه ایجاد خود بخودی ژن معیوب در زنان می باشد.
    شایع ترین علامت هموفیلی خونریزی غیرقابل کنترل و بیش از حد به علت کمبود یا عدم وجود فاکتورهای انعقادی در خون می باشد.
    خونریزی حتی می تواند بدون هیچ گونه آسیبی رخ دهد و این خونریزی اغلب در مفاصل و رخ می دهد.
    شایع ترین علت ناتوانی ناشی از هموفیلی بیماریهای مفصلی مزمن یا آرتروپاتی ها هستند.
    عضو تحریریه علمی ایران سلامت

Thread Information

Users Browsing this Thread

There are currently 1 users browsing this thread. (0 members and 1 guests)

علاقه مندي ها (Bookmarks)

علاقه مندي ها (Bookmarks)

قوانین ارسال

  • نمی توانید موضوع جدید ارسال کنید
  • نمی توانید به موضوعات پاسخ دهید
  • نمی توانید فایل پیوست ضمیمه کنید
  • نمی توانید نوشته خود را ویرایش کنید
  •  
تبلیغات متنی
گیفت کارت
تبلیغات در ایران سلامت