جستجو در سایت توسط گوگل

نمایش نتایج 1 تا 2 از 2 مجموع

موضوع: موارد مادری و جنینی سقط درمانی (مقالات)

  1. #1
    دکتر سید حمید سجاد آفلاین است مدیر کل سایت
    تاریخ عضویت
    May 2004
    موقعیت
    تهران
    ارسالها
    11,981
    Blog Entries
    3

    پیشفرض موارد مادری و جنینی سقط درمانی (مقالات)

    موارد مادري سقط‌درماني
    (بيماري‌هاي مادر كه در صورت اثبات ابتلا اجازة سقط صادر مي‌شود)
    1. هر بيماريِ دريچه‌اي قلب كه به نارسايي قلبي كلاس 3 و 4 رسيده باشد و برگشت‌پذير به كلاس 2 باشد.
    2. هر نوع مشكل حاد قلبي غير از بيماري‌هاي عروق كرونر قلبي كه به كلاس 3 و 4 رسيده باشد از قبيل ميوكارديت (التهاب عضلة قلب) و پريكارديت (التهاب كيسة در برگيرندة قلب).
    3. سابقة بيماري كارديوميوپاتي ديلاته در بارداري‌هاي قلبي ـ گشاد شدن قلب.
    4. سندروم مارفان درصورتي ‌كه قطر آئورت صعودي بيش از پنج سانتي‌متر باشد ـ سندروم وراثتي كه با علائمي نظير كوتاه شدن انگشتان و اختلالات قلبي‌ـ عروقي همراه است.
    5. سندروم ايزن منگر ـ نقص در ديوارة داخلي حفرات قلب.
    6. كبد چرب حاملگي ـ نوعي اختلال كبدي.
    7. واريس مري درجة 3 ـ گشادشدگي وريدهاي ديوارة مري.
    8. سابقة خونريزي از واريس مري به‌دنبال افزايش فشار خون پورت (Portal Hypertention) .
    9. هپاتيت اتوايمون غيرقابل كنترل ـ نوعي التهاب و اختلال عملكرد كبدي.
    10. نارسايي كليه.
    11. پُرفشاري خون مقاوم به درمان با داروهاي مجاز در دوران بارداري.
    12. هر بيماري ريوي اعم از آمفيزم، فيبروز، كيفواسكوليوز و برونشكتازي منتشر به‌شرط ايجاد افزايش فشار خون ريوي (Pulmonary Hypertention) حتي از نوع خفيف.
    13. توانايي انعقادي افزايش‌يافته (Hepercoagulability) كه تجويز هپارين منجر به تشديد بيماري ديگري شود كه جان مادر را تهديد مي‌كند.
    14. ابتلا به ويروس HIV كه وارد مرحلة بيماري ايدز شده باشد.
    15. لوپوس فعال غيرقابل كنترل با درگيري يك ارگان ماژور ـ لوپوس يك بيماري خود‌ايمني است كه گاه با درگيري اعضاي اصلي بدن همراه مي‌شود.
    16. واسكوليت‌ها، زماني كه ارگان‌هاي ماژور درگير باشند ـ واسكوليت نوعي اختلال ساختماني و عملكردي عروق است.
    17. تمامي توده‌هاي فضاگير CNS (سيستم اعصاب مركزي) با توجه به ‌نوع و محل آن كه شروع درمان در جنين و آغاز نكردن درمان در مادر باعث خطر جاني شود.
    18. پمفيگوس ولگاريس، پسوريازيس شديد و ژنراليزه و ملانوم نوع پيشرفته كه باعث خطر جدي جاني براي مادر شود ـ پمفيگوس ولگاريس، نوعي بيماري تاولي پوستي كه به‌دنبال اختلال در عملكرد سيستم ايمني رخ مي‌دهد. بيماران مبتلا حال عمومي بدي دارند و به اختلالات شديد آب و الكتروليتي و عفونت‌هاي باكتريال ثانويه مبتلا مي‌شوند. پسوريازيس نيز نوعي بيماري پوستي است كه به‌طور ژنتيكي منتقل مي‌شود و در آن تغييرات بارزي در لايه‌هاي مختلف پوست رخ مي‌دهد. ملانوم نوعي سرطان پوست است.
    19. موارد اپي‌لپسي كه به‌رغم درمان چنددارويي مقاوم به درمان باشند ـ منظور صرع مقاوم به درمان است.
    20. موارد .M.S (Multiple Sclerosis) كه باعث ناتواني بيمار (disability) شده باشد‌ ـ M.S. نوعي بيماري سيستم عصبي كه با دوره‌هاي عود و فروكش همراه است. احتمال عود بيماري در سه‌ماهة اول پس از بارداري بيشتر است. ضعف يا سفتي عضلاني، اختلالات حسي، اختلال بينايي و بي‌اختياري ادرار از علائم ناتوان‌كنندة اين بيماري است.
    21. مياستني گراو در مراحل پيشرفته، به‌شرط اينكه خطر جدي جاني براي مادر داشته باشد ـ اختلال در بلع و جويدن، اختلالات تنفسي و ضعف اندام، خستگي زودرس از جمله علائم اين بيماري است. اين بيماري ممكن است با بارداري شدت يابد.
    22. انواعي از بيماري‌هاي موتورـ نورون (Motor Neuron) مثل ALS كه با حاملگي شدت‌ يابد و براي مادر خطر جدي جاني داشته باشد ـ اين دسته از بيماري‌ها با علائمي نظير دشواري در بلع، جويدن، سرفه كردن، تنفس و صحبت كردن همراه است. همچنين بيماران از ضعف عضلات اندام‌ها شكايت دارند.

  2. #2
    دکتر سید حمید سجاد آفلاین است مدیر کل سایت
    تاریخ عضویت
    May 2004
    موقعیت
    تهران
    ارسالها
    11,981
    Blog Entries
    3

    پیشفرض

    موارد جنيني سقط‌درماني
    (بيماري‌هاي جنيني كه در صورت اثبات ابتلا اجازة سقط صادر مي‌شود)
    1. استئوژنزيس ايمپرفكتا مادرزادي (Osteogenesis imperfecta) ـ اين بيماري بر روي تمام استخوان‌هاي بدن اثر مي‌كند. در نتيجة استخوان‌سازي ناقص، تمام استخوان‌ها در شرايط عادي شكننده مي‌شوند و با وارد آمدن كوچك‌ترين ضربه‌اي به‌سهولت مي‌شكنند.
    2. ديسپلازي استخواني‌ـ غضروفي كشنده يا استيپل اپي فيزيال (Osteochondrodysplasia) ـ نوعي اختلال در رشد غضروف و استخوان‌ها كه بسيار شديد و كشنده است.
    3. بيماري استئوپتروزيس انفانتيل (فرم بدخيم) (Osteopetrosis infantile) ـ شكل بدخيم نوعي بيماري ارثي كه در آن تراكم استخواني غيرطبيعي است و استخوان‌ها به سهولت مي‌شكنند.
    4. آژنزي دوطرفة كليه (Bilateral Renal Agenesis) ـ فقدان يا غيرمؤثر بودن هر دو كليه.
    5. كلية پلي كيستيك نوع مغلوب (Polycystic Kidney) ـ در اين بيماري، در بافت هر دو كليه كيست‌هاي متعددي وجود دارد، به‌نحوي كه كليه‌ها در انجام عملكرد طبيعي خود ناتوان هستند.
    6. ديسپلازي مولتي سيستيك كليه‌ها (Multicystic Dysplasia Kidneys) ـ در اين بيماري، هر دو كليه رشد و تكامل كافي را ندارند و در بافت آنها كيست‌هاي متعددي مشاهده مي‌شود.
    7. سندروم پوتر (Potter’s Syndrome) ـ سندروم نادري كه مبتلايان به آن فرم ظاهري خاصي دارند. چشم‌هاي فاصله‌دار، صورت صاف، چانة كشيده و بزرگ، گوش‌هاي قرار گرفته در سطوح پايين‌تر، اختلالات اسكلتي، و فقدان يا تحليل كليه‌ها از مشخصه‌هاي اين عارضه است.
    8. سندروم نفروتيك مادرزادي به‌شرط ايجاد هيدروپس (Congenital Nephrotic Syndrome and Hydrops) ـ اختلال مادرزادي در ساختمان كليوي همراه با درجاتي از خيز (ادم)، كمبود پروتئين‌هاي موجود در خون و افزايش چربي‌ها در خون. در اين عارضه، ميزان قابل توجهي مايع در بافت‌ها يا حفرات بدن تجمع مي‌يابد.
    9. اختلال كروموزومي كه موجب ضايعات پيش‌رونده و به‌ويژه گرفتاري مغز و كليه شود مانند سندروم واكترل (Vacterl Syndrome)‌ـ ناهنجاري مادرزادي كه موجب پديد آمدن ستون مهره‌ها، مقعد، قلب، ناي، مري، كليه و اندام‌هاي غيرطبيعي مي‌شود. عامل اصلي ابتلا به اين عارضه استفاده از قرص‌هاي جلوگيري از بارداري حاوي استروژن و پروژسترون در حين بارداري مي‌باشد.
    10. هيدرونفروز شديد دوطرفة كليه‌ها (Severe Bilateral Hydronephrosis) ـ اتساع مجاري ادراري داخل كليوي به‌دنبال انسداد يا تنگي سيستم ادراري كه سبب از كار افتادن كليه‌ها مي‌شود.
    11. آلفا تالاسمي (به شكل هيدروپس فتاليس) (Alpha Thalassemia and Fetal Hydrops) ـ در اثر افزايش ميزان ساخت زنجيرة آلفا در هموگلوبين تشكيل‌دهندة گلبول‌هاي قرمز خوني به‌وجود مي‌آيد. اين بيماري خوني موجب تجمع مايع در بافت‌هاي جنين مي‌شود.
    12. اختلالات ترومبوتيك (Thrombotic Disorders) مثل كمبود پروتئين C (هموزيگوت) و فاكتور 5 ليدن (هموزيگوت) اختلالات انعقادي خون.
    13. تريزومي 3 ـ افزايش غيرطبيعي (سه‌تا شدن) تعداد كروموزوم‌هاي شمارة 3 سلول‌هاي بدن جنين.
    14. تريزومي 8 ـ افزايش غيرطبيعي (سه‌تا شدن) تعداد كروموزوم‌هاي شمارة 8 سلول‌هاي بدن جنين كه از جمله عوارض آن عقب‌ماندگي ذهني است.
    15. تريزومي 13 ـ افزايش غيرطبيعي (سه‌تا شدن) تعداد كروموزوم‌هاي شمارة 13 سلول‌هاي بدن جنين كه با اختلال در سيستم اعصاب مركزي، عقب‌ماندگي ذهني، لب‌شكري و كام‌شكري، و اختلالات پوستي و قلبي و تناسلي همراه است.
    16. تريزومي 16 ـ افزايش غيرطبيعي (سه‌تا شدن) تعداد كروموزوم‌هاي شمارة 16 سلول‌هاي بدن جنين.
    17. تريزومي 18 ـ افزايش غيرطبيعي (سه‌تا شدن) تعداد كروموزوم‌هاي شمارة 18 سلول‌هاي بدن جنين كه با عقب‌ماندگي ذهني، ناهنجاري جمجمه، افتادگي پلك، كري، كوتاهي انگشتان و مشكلات قلبي همراه است.
    18. آنانسفالي (Anencephaly) ـ نداشتن قسمت فوقاني استخوان سر كه ممكن است با نقص يا فقدان سيستم عصبي جنين (مغز) همراه باشد.
    19. هيدروپس فتاليس با هر مكانيسم (Fetal Hydrops with any Etiology) ـ تجمع مايع در بافت‌هاي بدن جنين به هر علت.
    20. سندروم فرياد گربه (Cat’s Cry Syndrome) ـ سندروم وراثتي كه به‌ علت كوتاه شدن بازوي يكي از كروموزوم‌هاي شمارة 5 به‌وجود مي‌آيد. نوزادان مبتلا با صدايي شبيه به صداي گربه گريه مي‌كنند و در بيشتر موارد از لحاظ ذهني عقب‌مانده هستند. سر اين نوزادان كوچك‌تر از حالت عادي است.
    21. هولوپروزنسفالي (Holoprosencephaly) ـ نقص در پوشانده شدن قسمت قدامي مغز كه با عقب‌افتادگي ذهني، كري، و اختلالات ساختماني كاسة چشم و فك همراه است.
    22. سيرنگوميليا (Syringomyelia) ـ يك سندروم كه به‌تدريج حفره‌سازي در طناب نخاعي رخ مي‌دهد. ضعف و تحليل عضلاني، از بين رفتن حس لامسه و حرارت از مشخصات اين عارضه هستند.
    23. كرانيوشي‌سيس (Cranioschisis) ـ شكاف مادرزادي در جمجمه.
    24. مننگوانسفالوسل، مننگوهيدروانسفالوسل (Meningoencephalocele and Meningohydroencephalocele) ـ بيرون‌زدگي پردة مننژ و مادة مغزي از خلال شكاف جمجمه.
    25. ديسپلازي تاناتوفوريك يا كوتولگي كشندة نوزادي (Thanatophoric Dysplasia) ـ رشد ناكامل و غيرطبيعي كشندة جنين.
    26. سيكلوپيا همراه با هولوپروزنسفالي (Cyclopia with Holoprosencephaly) ـ نوعي نقص تكاملي كه با وجود تنها يك حفرة چشم يا فقدان بيني همراه است.
    27. ايكتيوزيس مادرزادي (Ichthyosis congenital Neonatorum) ـ هر شكل شديد اختلال پوستي كه با خشكي، سفتي و خشونت و ضخيم شدن پوست مشخص مي‌شود.
    28. شيزنسفالي (Schizencephaly)ـ داشتن شكاف‌هاي اضافي و غيرطبيعي درون مادة مغزي.
    29. اگزانسفالي (Exencephaly)ـ يك ناهنجاري رشدي كه با جمجمة ناكامل و بيرون‌زدگي مغز مشخص مي‌شود

Thread Information

Users Browsing this Thread

There are currently 1 users browsing this thread. (0 members and 1 guests)

علاقه مندي ها (Bookmarks)

علاقه مندي ها (Bookmarks)

قوانین ارسال

  • نمی توانید موضوع جدید ارسال کنید
  • نمی توانید به موضوعات پاسخ دهید
  • نمی توانید فایل پیوست ضمیمه کنید
  • نمی توانید نوشته خود را ویرایش کنید
  •  
تبلیغات متنی
گیفت کارت
تبلیغات در ایران سلامت