جستجو در سایت توسط گوگل

صفحه 1 از 2 12 آخرینآخرین
نمایش نتایج 1 تا 10 از 16 مجموع

موضوع: داروهای ضد تشنج - داروهای جدید

  1. #1
    دکتر نادر آفلاین است مدیر کل انجمن ها
    تاریخ عضویت
    Nov 2004
    موقعیت
    آمریکا
    ارسالها
    38,906

    پیشفرض داروهای ضد تشنج - داروهای جدید

    A. WD ۱۳۱-۱۳۸

    در فاز I کلینیکی می‌باشد. طیف اثر آن گسترده است و قدرت potency آن روی اضطراب بالا است.

    مکانیسم آن هنوز مشخص نشده که روی کدام زیر گروه subtype کانال کلسیم اثر دارد. همچنین ترشح (CRF)corticotrophin releasing Factor را در نورون‌های Locus coeruleus مهار می‌کند و به این ترتیب روی پتانسیل عمل اثر می‌گذارد و آن را مهار می‌کند.

    ـ AWD در مقایسه با بنزودیازپین‌ها تمایل کمی برای اتصال به GABAA دارد.

    ـ عوارض آن روی CNS است.

    ـ جذب این دارو سریع است و متابولیسم کبدی بالایی دارد.
    عضو تحریریه علمی ایران سلامت

  2. #2
    دکتر نادر آفلاین است مدیر کل انجمن ها
    تاریخ عضویت
    Nov 2004
    موقعیت
    آمریکا
    ارسالها
    38,906

    پیشفرض

    dpa dp16

    ـ اساس تهیه‌ی این دارو بر پایه‌ی درمان صرع دوران بارداری است، این دارو روی صرع کلونیک اثر دارد اما روی صرع absence اثر ندارد.

    ـ از مشتقات والپروئیک اسید است. جذب خوراکی آن آرام و متابولیسم آن کبدی است.

    ـ عارضه‌ی عروق قلبی از آن گزارش نشده و تنها عارضه‌ی گوارشی از آن گزارش شده.
    عضو تحریریه علمی ایران سلامت

  3. #3
    دکتر نادر آفلاین است مدیر کل انجمن ها
    تاریخ عضویت
    Nov 2004
    موقعیت
    آمریکا
    ارسالها
    38,906

    پیشفرض

    Felbamate

    در درمان صرع، صرع پارشیال همراه یا بدون تشنج ژنرالیزه به صورت منوتراپی استفاده می شود.

    دو راه متابولیسم دارد:

    ۱) راه اکسیداتیو

    ۲) راه هیدرولیتیک که نتیجه‌ی‌ آن منوکرباموئیل فلبامات است.

    بدون تغییر مقدار قابل توجهی از آن از طریق ادرار دفع می شود.

    عوارض آن: آنمی و هپاتوتوکیسیسته است که در اثر کاهش فعالیت آلدئیددزیدروژناز است.
    عضو تحریریه علمی ایران سلامت

  4. #4
    دکتر نادر آفلاین است مدیر کل انجمن ها
    تاریخ عضویت
    Nov 2004
    موقعیت
    آمریکا
    ارسالها
    38,906

    پیشفرض

    Gabapentin

    ـ یک اسید آمینه‌ی آنالوگ GABA است. به نظر می‌رسد که برگیرنده‌های گابا عمل نمی‌کند با این حال ممکن است تغییراتی در متابولیسم گابا، رهاسازی غیر سیناپسی آن یا برداشت مجدد به وسیله‌ی انتقال دهنده گابا ایجاد کند.

    ـ برای بچه‌های بالای ۱۲ سال استفاده می‌شود و معمولاً درمان با این دارو به صورت منوتراپی است در صرع پارشیال اثر دارد.

    ـ کارآمدی آن در دوزهای بالا، کاهش پیدا کرده، حذف آن فقط از طریق کلیه است. می‌توان به عنوان پروفیلاکسی در درمان میگرن هم استفاده کرد.
    عضو تحریریه علمی ایران سلامت

  5. #5
    دکتر نادر آفلاین است مدیر کل انجمن ها
    تاریخ عضویت
    Nov 2004
    موقعیت
    آمریکا
    ارسالها
    38,906

    پیشفرض

    Harkoseride SPM ۹۲۷
    متعلق به دسته ‌داروهای ضد صرع آمینو اسیدی می‌باشد.

    مؤثر بر status epilepticus است و همچنین اثر حفاظتی بر نورون‌ها را هم نشان می‌دهد.

    این ترکیب به سایت کلایسین استریکنین گیرنده‌ی‌ NMDA تمایل دارد و به این ترتیب اثر خود را می‌گذارد.

    قدرت اثر این ترکیب بالا است، نتایج بررسی‌های فاز I نشان داده است که این دارو جذب سریع دارد. پروتئین بایندینگ آن کمتر از ۱% و عمر نیمه‌ی‌ آن ۱۲ ساعت می باشد.

    این فرآورده و متابولیت‌های حاصل از متابولیسم آن از طریق کلیه دفع می شود.

    عوارض جانبی آن شامل گیجی، سردرد و آتاکسی است.
    عضو تحریریه علمی ایران سلامت

  6. #6
    دکتر نادر آفلاین است مدیر کل انجمن ها
    تاریخ عضویت
    Nov 2004
    موقعیت
    آمریکا
    ارسالها
    38,906

    پیشفرض

    Levetivacetam ucb Lo۵۹

    آنالوگ پیراستام است. مکانیسم آن هنوز شناخته نشده و فکر می‌کنند یا مکانیسم‌هایی که برای داروهای ضد صرع به طور روتین گفته شده فرق می‌کند.

    در صرع پارشیال بزرگسالان استفاده می‌شود. فراهمی زیستی آن تحت تأثیر غذا نیست. اتصال پروتئینی (Pr.B) آن زیاد نیست و راه متابولیسم آن ربطی به CYP۴۵۰ ندارد.

    مهم‌ترین تداخلات آن با داروهای OCP، دیگوکسین و وارفارین است.
    عضو تحریریه علمی ایران سلامت

  7. #7
    دکتر نادر آفلاین است مدیر کل انجمن ها
    تاریخ عضویت
    Nov 2004
    موقعیت
    آمریکا
    ارسالها
    38,906

    پیشفرض

    LY ۳۰۰ ۱۶ ۴

    طیف اثر آن گسترده است و اثر ضد صرعی آن وابسته به دوز است. معمولاً در صرع مقاوم به فنی‌توئین به کار می‌رود. اثر ضد پارکینسونی آن روی انسان مورد بررسی قرار نگرفته اما بررسی‌های حیوانی بیانگر آن است که اثر ضد پارکینسونی آن از L-Dopa بیشتر است و دیسیکینزی ناشی از L-Dopa را کاهش می‌دهد.

    قدرت اثر آن از آنالوگش (GykI ۵۲۴۶۶) بیشتر است.

    هیچ تأثیری روی گیرنده b, a۱ آدرنرژیک و همچنین گیرنده‌های D۱و D۲ و H۲ و CABAA و ۵HT۲ و رسپتور m ندارد.

    عوارض آن وابسته به دوزاست و شامل ، آتاکسی، خواب آلودگی و کما می‌باشد.

    نتایج بررسی‌های حیوانی نشان داده که از طریق N-acetylation متابولیزه می‌شود.

    بررسی‌های انسانی بیانگر آن است که جذب خوراکی از دستگاه گوارش دارد و پروتئین بایندینگ آن ۶۷ تا ۸۸ درصد می‌باشد. غلظت آن در سرم تحت تأثیر میزان استیله شدن و تداخلات پروتئینی با سایر داروها می‌باشد. این دارو آنزیم Cyp۳A را مهار می‌کند و به این ترتیب غلظت پلاسمایی داروهایی که سوبسترای آنزیمی آنها Cyp۳A می‌باشند مانند کاربامازپین را افزایش می‌دهد.
    عضو تحریریه علمی ایران سلامت

  8. #8
    دکتر نادر آفلاین است مدیر کل انجمن ها
    تاریخ عضویت
    Nov 2004
    موقعیت
    آمریکا
    ارسالها
    38,906

    پیشفرض

    NPS ۱۷۷۶

    از مشتقات Levetivacetam است. آمید آلیفاتیک است. طیف اثر آن وسیع که قابل مقایسه با والپروئیک اسید است.

    روی صرع تونیک - کلونیک و همچنین روی علائم رفتاری صرع نیز مؤثر می‌باشد.

    مکانیسم آن هنوز شناخته نشده، جذب خوراکی آن سریع است، عمرنیمه‌ی‌ آن ۵/۲ ساعت می‌باشد. روی متابولیسم کبدی هیچ دارویی اثر نمی‌گذارد و هیچ عوارض و تداخل قابل توجهی روی سایر داروها ندارد.
    عضو تحریریه علمی ایران سلامت

  9. #9
    دکتر نادر آفلاین است مدیر کل انجمن ها
    تاریخ عضویت
    Nov 2004
    موقعیت
    آمریکا
    ارسالها
    38,906

    پیشفرض

    Preagbalin CI-۱۰۰۶

    آنالوگ GABA می‌باشد و potency آن در مقایسه با سایر AEDs بالا است.

    عمرنیمه‌ی‌ آن ۶ ساعت است و متابولیت‌ قابل توجهی در بدن انسان ندارد و ۹۸% از مقدار جذب شده‌ی آن به صورت دست نخورده از طریق ادرار دفع می‌شود از آنجا که به پروتئین پلاسمایی باند نمی‌شود و متابولیزه نیز نمی‌گردد. روی غلظت پلاسمایی سایر داروهای AED اثری ندارد در فاز I مطالعاتی قرار دارد.
    عضو تحریریه علمی ایران سلامت

  10. #10
    دکتر نادر آفلاین است مدیر کل انجمن ها
    تاریخ عضویت
    Nov 2004
    موقعیت
    آمریکا
    ارسالها
    38,906

    پیشفرض

    Remacemide hydrochlorid

    اثر این دارو به خاطر متابولیت فعالش که روی desy glycinyl می‌باشد مهم است. این فرآورده و متابولیت فعالش تمایل کمی به بلوک‌ رسپتور NMDA دارند و کانال سدیم را سریع بلوک‌ می کنند از این دارو در بیماران پارکینسونی و هانتینگتونی استفاده می‌شود.

    اثرات تراتوژنیسیته در حیوانات مشاهده نشده و سمیت آن کم است. جذب سریع از دستگاه گوارش دارد. بعد از گذشت یک ساعت به حداکثر اوج غلظت خود می‌رسد.

    عمر نیمه‌ی‌ آن از عمر نیمه‌ی‌ متابولیتش کمتر است. اثر القا کننده‌ی آ‌نزیمی دارد. عوارض آن گوارشی و CNS است.
    عضو تحریریه علمی ایران سلامت

Thread Information

Users Browsing this Thread

There are currently 1 users browsing this thread. (0 members and 1 guests)

علاقه مندي ها (Bookmarks)

علاقه مندي ها (Bookmarks)

قوانین ارسال

  • نمی توانید موضوع جدید ارسال کنید
  • نمی توانید به موضوعات پاسخ دهید
  • نمی توانید فایل پیوست ضمیمه کنید
  • نمی توانید نوشته خود را ویرایش کنید
  •  
تبلیغات متنی
گیفت کارت
تبلیغات در ایران سلامت