جستجو در سایت توسط گوگل

نمایش نتایج 1 تا 2 از 2 مجموع

موضوع: تشخيص بيماري‌هاي ژنتيکي با روش pgd

  1. #1
    poormoradi آفلاین است تازه وارد
    تاریخ عضویت
    Sep 2012
    ارسالها
    3

    پیشفرض تشخيص بيماري‌هاي ژنتيکي با روش pgd

    باسلام

    لطفا در مورد تشخيص بيماري‌هاي ژنتيکي با روش pgd مطلب بنويسيد

  2. #2
    دکتر سید حمید سجاد آفلاین است مدیر کل سایت
    تاریخ عضویت
    May 2004
    موقعیت
    تهران
    ارسالها
    11,981
    Blog Entries
    3

    پیشفرض

    Pgd به معني «تشخيص ژنتيكي پيش از لانه‌گزيني» است. در روش pgd، از جنين تکه‌برداري و يک سلول براي تعيين وضعيت کروموزومي يا ژني به مركز ژنتيك ارسال مي‌شود تا جنين سالم، از نظر احتمال ابتلا به بيماري‌هاي ژنتيكي به‌وسيله متخصص ژنتيك تعيين شود. با روش ivf هم به باروري زوج‌هايي كه نابارور هستند، كمك مي‌شود. در اين روش لقاح بين اسپرم و تخمک در خارج از رحم و در لوله آزمايش انجام مي‌شود و بعد از آن، جنين تشکيل‌شده به رحم انتقال مي‌يابد تا در رحم لانه‌گزيني كند و به رشد خود ادامه دهد. خوشبختانه در سال‌هاي اخير كه علم ژنتيک رشد چشمگيري داشته، اين توانايي به وجود آمده که بتوان جنين تشکيل‌شده را در لوله آزمايش از نظر بيماري‌هاي ژنتيکي مورد بررسي قرار داد و در صورت تاييد عدم ابتلاي جنين به بيماري موردنظر، آن را به داخل رحم مادر انتقال داد. روش ivf و تشخيص ژنتيک، براي بررسي سلامت جنيني که احتمال ابتلا به بيماري ژنتيکي به‌خصوصي دارد، در زوج‌هايي که از لحاظ باروري هم مشکلي ندارند، هم كاربرد دارد.

    بهتر است بدانيد pgd علاوه بر اينكه روش پرهزينه‌اي است به تکنولوژي بالايي نيز نياز دارد که در حال حاضر در مراکز معدودي در کشور و آن هم براي تشخيص بيماري‌هاي خاص استفاده مي‌شود. مهم‌ترين مزيت اين روش، انتقال جنين سالم به رحم مادر و عدم نياز به سقط جنين است.

Thread Information

Users Browsing this Thread

There are currently 1 users browsing this thread. (0 members and 1 guests)

علاقه مندي ها (Bookmarks)

علاقه مندي ها (Bookmarks)

قوانین ارسال

  • نمی توانید موضوع جدید ارسال کنید
  • نمی توانید به موضوعات پاسخ دهید
  • نمی توانید فایل پیوست ضمیمه کنید
  • نمی توانید نوشته خود را ویرایش کنید
  •  
تبلیغات متنی
گیفت کارت
تبلیغات در ایران سلامت