اولين نوزادان انگليسي كه در دوره جنيني روي آنان يك آزمايش جديد تشخيص بيماري انجام شده بود، به دنيا آمدند.

به گزارش خبرنگار سایت پزشکان بدون مرز به نقل از بي.بي.سي، “فردي و توماس گرين‌استريت” كه دوقلو هستند، دو هفته پيش بدنيا آمدند.

خواهر بزرگتر اين دوقلوها، دچار بيماري مادرزادي “فيبروز كبدي ” (‪(CF‬ است.

پروفسور “پيتر براود” يكي از دست اندركاران اين آزمايش جنيني گفت نوع بيماري ژنتيك والدين هر چه باشد، از اين پس مي‌توان كروموزوم معيوب والدين را در جنين نيز شناسائي كرد و به وجود يا عدم اين كروموزوموم معيوب در آن پي‌برد.

اين آزمايش كه “پيش كاشت هاپلوتايپينگ ژنتيك” نام دارد به دنبال رد پاي ژنتيكي مشكلي مانند فيبروز كبدي، بيماري سلول داسي، ديستروفي عضلاني “دوشن‪ ،”Duchenne‬بيماري هانتينگتون و آتروفي عضلاني نخاعي مي‌گردد.

در شيوه جديد آزمايش، به جاي انكه فقط به يك جهش خاص از يك ژن پرداخته شود، تمام دي.ان.آ موجود در يك سلول تحت آزمايش قرار مي‌گيرد و به اين ترتيب با سرعت بسيار بيشتري مي‌توان بيماري‌ها را جنين تشخيص داد.

محققان همچنين نشانه‌هاي ژنتيكي اين بيماري را در مادر و پدر بررسي مي‌كنند. اگر تعداد خاصي از اين نشانه‌ها در پدر و مادر ديده شود جنين مبتلا تشخيص داده مي‌شود.

پروفسور “پيتر براود” رييس بخش سلامت زنان در “كالج كينگ” و مدير باليني برنامه “پيش كاشت تشخيص بيماري‌هاي ژنتيكي”(‪ (PGD‬گفت: ‪ PGD‬مي‌تواند براي برخي خانواده‌ها كه به دفعات سقط جنين داشته‌اند، كودك خود را به دليل بيماري جدي ژنتيكي از دست داده‌اند و يا يك كودك مبتلا به يك بيماري جدي ژنتيكي دارند، مفيد باشد.

با اين وجود، اين روش جديد آزمايشي مخالفاني نيز دارد و گروهي اين روش آزمايش را غيراخلاقي مي‌دانند و مي‌گويند كه اين آزمايش در بسياري از موارد مي‌تواند منجر به مرگ جنين شود.

دانشمندان كاشف اين روش آزمايشگاهي مي‌گويند اين شيوه كه از آن به روش “اثر انگشت دي.ان.آ” نام برده مي‌شود مي‌تواند اثر ژنتيك را در مواردي مانند “فيبروز كبد” تشخيص دهد.

در روش ‪ PGH‬والدين داوطلب و كودكان آنها مورد آزمايش قرار مي‌گيرند و شرايط ژنتيكي را براي تشخيص واحد معيوب از يك دي ان آي موجود در كروموزوم تحت تشخيص قرار مي‌گيرد.

اين روش براي نخستين بار به منظور تشخيص بيماري آتروفي عضلاني به كار گرفته شد.